BRAF/MEK抑制剂组合能成为下一个“不限癌种”疗法么?

近两年来,多款“不限癌种”疗法获批上市,其中包括TRK抑制剂Rozlytrek(entrectinib)和Vitrakvi(larotrectinib)以及RET抑制剂Retevmo(selpercatinib)。它们的成功,让基于跨越多种组织类型的生物标志物开发创新疗法成为抗癌疗法开发的一个重要策略。

然而,专家们也提醒靶向同一信号通路的精准疗法在不同的组织中可能会表现出非常大的疗效差异。一个经典的例子就是靶向BRAF V600基因突变的BRAF抑制剂在治疗黑色素瘤和非小细胞肺癌患者时表现出良好的活性,但是在治疗携带BRAF V600E突变的结直肠癌患者时却疗效欠佳。那么,靶向BRAF V600基因突变的抗癌策略是否仍然具备“不限癌种”的治疗潜力?

BRAF/MEK抑制剂组合能成为下一个“不限癌种”疗法么?

近日,靶向BRAF信号通路的组合疗法Tafinlar+Mekinist在包括多种癌症类型患者的两项临床试验中获得积极结果。这些结果显示,可能有更多类型的癌症患者可以从靶向BRAF信号通路的治疗策略中获益。这两项临床试验结果分别发表在The Lancet Oncology和Journal of Clinical Oncology上。

Tafinlar+Mekinist联合疗法是一种针对携带BRAF V600E突变的癌症患者的治疗方法。Tafinlar是一款BRAF抑制剂,而Mekinist是一款MEK1/2抑制剂。当两种药物同时使用时,抗击癌症的效果比单独使用其中一种要好。

BRAF/MEK抑制剂组合能成为下一个“不限癌种”疗法么?

在The Lancet Oncology发表的研究中,这一组合在一项开放标签,单臂2期临床试验中用于治疗携带BRAF V600E突变的胆管癌患者。试验结果表明,在中位随访时间为10个月时,研究人员评估的总缓解率(ORR)达到51%。

在Journal of Clinical Oncology上发表的研究中,这一组合在名为EAY131-H的平台临床试验中用于治疗携带BRAF V600E的多种经治癌症患者。他们至少接受过3次以上的前期治疗,不含黑色素瘤、甲状腺癌、结直肠癌和非小细胞肺癌患者。试验结果表明,这些患者的确认ORR达到38%,无进展生存期(PFS)为11.4个月。7种不同癌症类型的患者出现缓解,在29位接受疗效评估的患者中,7位患者的缓解持续时间超过12个月,4位患者缓解持续时间超过24个月。患者的中位总生存期达到28.6个月。

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▲多种类型癌症患者接受组合疗法治疗后产生缓解(图片来源:参考资料[2])

进行这两项临床试验的研究人员都表示,这些结果意味着Tafinlar+Mekinist组合疗法可能为获批适应症之外的BRAF V600E突变患者提供益处,值得继续开展临床试验进一步探索。

参考资料:

[1] Subbiah et al, (2020). Dabrafenib plus trametinib in patients with BRAFV600E-mutated biliary tract cancer (ROAR): a phase 2, open-label, single-arm, multicentre basket trial. The Lancet Oncology, https://doi.org/10.1016/S1470-2045(20)30321-1

[2] Salama et al, (2020). Dabrafenib and Trametinib in Patients With Tumors With BRAFV600E Mutations: Results of the NCI-MATCH Trial Subprotocol H. Journal of Clinical Oncology, DOI: 10.1200/JCO.20.00762

原标题:7种不同类型癌症患者获得缓解,BRAF/MEK抑制剂组合能成为下一个“不限癌种”疗法么?

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